Tym razem można pomóc wchodząc na moją stronę promującą slogan przekaż 1% podatku na walkę i życie z chorobą rzadką jaką jest miopatia mitochondrialna – genetycznie uwarunkowana, zdiagnozowana w 2013 roku w szpitalu na ul. Banacha na oddziale neurologii. Wyniki badań genetycznych wskazują jednoznacznie na uszkodzenie jądrowego genu POLG, trzy mutacje powodują istniejące objawy zdiagnozowanej choroby. Pech chciał, że w 21 wieku nie leczy się jeszcze terapią genową, przez co nie ma leku pomagającego wrócić do formy. Jedynie przez dobre suplementy oraz zdrową żywność można poprawić pracę słabo funkcjonujących mitochondriów co przełoży cię na lepsze funkcjonowanie organizmu, no i finalnie łagodniejszy przebieg choroby.
Historię choroby oraz dokumentację medyczną znajdziesz na mojej stronie która to powstała od razu po usłyszeniu diagnozy. Pomaga mi w zbieraniu funduszy jak i jest wskazówką dla szukających pomocy w podobnych przypadkach. Nie jestem lekarzem a pacjentem wszystkie zamieszczone na stronie dane tyczą się jedynie mojego przypadku.